根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號(hào)）的規(guī)定，對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。
第Ⅰ類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案，境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在NMPA進(jìn)行備案。
更多
收起
如果你有尋找醫(yī)療器械孵化,
那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧!
您可以填寫右邊的表格，讓我們了解您的服務(wù)需求，這是一個(gè)良好的開始，我們將會(huì)盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話，讓我們聽到你的聲音!
24小時(shí)免費(fèi)咨詢熱線：
400-6768632
您想?yún)⒂^OLABS創(chuàng)新工廠,
那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧!
您可以填寫右邊的表格，讓我們了解您的服務(wù)需求，這是一個(gè)良好的開始，我們將會(huì)盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話，讓我們聽到你的聲音!
24小時(shí)免費(fèi)咨詢熱線：
400-6768632
二延械.jpg "1650437418778172.jpg")
